জেনেটিক পলিমরফিজম নির্ধারিত
যেখানে monomorphism অর্থ শুধুমাত্র একটি ফর্ম এবং dimorphism মানে শুধুমাত্র দুটি ফর্ম আছে, শব্দটি পলিমরফিজম জেনেটিক্স এবং জীববিজ্ঞান একটি খুব নির্দিষ্ট শব্দ, বিদ্যমান একটি জিন একাধিক ফর্ম সম্পর্কিত।
শব্দটি একটি ধারাবাহিক পার্থক্য যেমন উচ্চতা (যদিও এটি একটি ঐতিহ্যগত দিক হতে পারে) অক্ষর বৈশিষ্ট্যগুলিতে প্রসারিত হয় না।
এর পরিবর্তে, পলিমরফিজমগুলি অসম্পূর্ণ (পৃথক পৃথকীকরণ), বিমোডাল (দুটি মোড থাকার বা জড়িত), অথবা পলিমডাল (একাধিক মোড) ফরম বোঝায়। উদাহরণস্বরূপ, কানেকর্মাগুলি সংযুক্ত করা হয়, অথবা তারা হয় না, এটি একটি / অথবা পরিস্থিতি এবং উচ্চতা মত নয়, এটি একটি সেট সংখ্যা বা অন্যটি নয়।
পলিমরফিজমটি মূলত জিনের দৃশ্যমান ফর্মগুলি বর্ণনা করার জন্য ব্যবহৃত হয়েছিল, কিন্তু এখন শব্দটি ক্রিপটিক মোড যেমন রক্ত প্রকারগুলি অন্তর্ভুক্ত করার জন্য ব্যবহৃত হয়, যা ডিক্রিপ্টের জন্য রক্ত পরীক্ষা প্রয়োজন। এছাড়াও, শব্দটি কখনও কখনও ভিন্ন ভিন্ন ভৌগোলিক ঘোড়দৌড় বা বৈচিত্র্যের বর্ণনা দিতে ভুলভাবে ব্যবহার করা হয়, কিন্তু পলিমরফিজম এমন এক ইঙ্গিতকে বোঝায় যে একক জিনের একাধিক ফর্ম একই আবাসস্থলকে একই সময়ে (যা ভৌগোলিক, জাতি বা ঋতুগত মোড়কে অন্তর্ভুক্ত করে না। )
জেনেটিক পলিমরফিজম একটি নির্দিষ্ট জনসংখ্যার মধ্যে দুই বা তার অধিক জেনেটিকালি নির্ধারিত ফেনোটাইপের সংঘটিত হয় (অনুপাতে যে বৈশিষ্ট্যগুলি কেবলমাত্র পুনরাবৃত্তিকরণ দ্বারা রক্ষণাবেক্ষণ করা যায় না)। পলিমরফিজম বিভিন্ন প্রকারের প্রচার করে এবং বহু প্রজন্ম ধরে চলতে থাকে কারণ প্রাকৃতিক নির্বাচনের ক্ষেত্রে কোন একক ফর্মের অপর একটি সামগ্রিক সুবিধা বা অপব্যবহার নেই।
পলিমরফিজম এবং পরিব্যক্তি
নিজেদের দ্বারা মিউটেশানগুলি পলিমরফিস্ম হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ হয় না। একটি polymorphism জনসংখ্যার মধ্যে সাধারণ যে একটি ডিএনএ ক্রম রূপান্তর হয়। অন্যদিকে, ডিএনএ সিকোয়েন্সের স্বাভাবিক থেকে দূরে একটি পরিবর্তন হয় (জনসাধারণের মধ্য দিয়ে চলছে এমন একটি সাধারণ এলিল আছে এবং মিউটেশনটি এই বিরল ও অস্বাভাবিক রূপে এই সাধারণ এলিলে পরিবর্তন করে)।
পলিমরফিস্ম মধ্যে, দুই বা ততোধিক সমান গ্রহণযোগ্য বিকল্প আছে এবং একটি polymorphism হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হবে, অন্তত সাধারণ এলিল জনসংখ্যার 1% বা তার বেশি ফ্রিকোয়েন্সি থাকতে হবে। যদি ফ্রিকোয়েন্সিটি এইর চেয়ে কম থাকে, তাহলে অ্যালিলকে একটি মিউটেশনের হিসাবে গণ্য করা হয়।
পলিমরফিজম এবং এনজাইমস
জিন sequencing গবেষণা, যেমন মানুষের জিনোম প্রকল্প জন্য সম্পন্ন, নিউক্লিওটাইড স্তর এ প্রকাশ করেছেন, একটি নির্দিষ্ট প্রোটিন এনকোডিং জিন সংখ্যার মধ্যে অনেক পার্থক্য থাকতে পারে।
এই পার্থক্য সম্পূর্ণ প্রোটিন উৎপাদনে সামগ্রিকভাবে যথেষ্ট পরিমাণে পরিবর্তিত হয় না কিন্তু সস্তার নির্দিষ্টতা এবং নির্দিষ্ট কার্যকলাপ (এনজাইমগুলির জন্য), বাইন্ডিং দক্ষতা (ট্রান্সক্রিপশন কার্যাবলী, ঝিল্লি প্রোটিন, ইত্যাদি) বা অন্যান্য বৈশিষ্ট্য এবং ফাংশনগুলির প্রভাব থাকতে পারে। ।
উদাহরণস্বরূপ, মানবজাতির মধ্যে, সিআইপি 1 এ 1 এর বহু বহুবিধ পলিমরফিসম, যকৃতের অনেক সাইোক্রোম P450 এনজাইমগুলির মধ্যে একটি।
যদিও এনজাইমগুলি মূলত একই অনুক্রম এবং গঠন, এই এনজাইমের পলিমরফিসগুলি মানুষকে কীভাবে মাদকদ্রব্য নিয়ন্ত্রণ করতে পারে তা প্রভাবিত করতে পারে।
মানুষের মধ্যে CYP 1A1 polymorphisms, যেখানে, এক্সন 7 মধ্যে Isoleucine অ্যামিনো অ্যাসিড ভ্যালাইন দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়, ধূমপান সম্পর্কিত ফুসফুস ক্যান্সারের সাথে সংযুক্ত করা হয়েছে। জিনেটিক পলিমোরফিস্মের ব্যবহারটি ডিওডোডো জেনেটিক্সের এক শক্তি, একটি সংস্থা যা বিভিন্ন রোগের জেনেটিক ঝুঁকির কারণ নির্ধারণের উপর জোর দেয়।
সূত্র:
ফোর্ড, ইবি 1975. ইকোলোজিকাল জেনেটিক্স (4 র্থ সংস্করণ)। লন্ডন: চ্যাপম্যান ও হল
ফোর্ড, ইবি (1940)। "পলিমরফিজম অ্যান্ড ট্যাক্সোসোমাইটিও" জুলিয়ান হাক্সলে (এডি।) নতুন সিস্টেম্যাটিক্স অক্সফোর্ড: ক্লারেন্ডন প্র। পিপি। 493-513 ISBN 1-930723-২7-5
শেপার্ড, ফিলিপ এম। 1975. প্রাকৃতিক নির্বাচনের এবং বংশগততা (4 র্থ সংস্করণ) লন্ডন: হাচিনসন।